La presbyacousie résulte du vieillissement de l’oreille et touche tout le monde à partir d’un certain âge. La presbyacousie est à l’ouïe ce que la presbytie est à la vue. Avec une différence de taille : la presbyacousie touche l’organe sensoriel, qui s’altère avec les années et ne régénère pas alors que la presbytie altère le globe oculaire, sans lésion de l’organe sensoriel (nerf optique).

L’absence totale de bruit, le silence absolu, n’existe pas. Une chambre sourde ou sans écho (anéchoïque), comme celle créée dans les laboratoires d’Orfield à Minneapolis, supprime 99,9% du bruit ambiant, limitant le niveau de fond à 9 décibels environ. Dans cet environnement, l’oreille perçoit des bruits qu’elle n’aurait pas pu entendre normalement. Mais on perçoit également un bruit de fond dans les oreilles, son flux

L’audiométrie, c’est l’examen pratiqué, habituellement chez le médecin ORL, pour mesurer l’audition. On distingue : l’audiométrie tonale, qui doit être aérienne et osseuse ; l’audiométrie vocale qui consiste à lire une liste de mots que le patient doit répéter. Nous ne considérerons ici que l’audiométrie tonale. L’audiométrie tonale permet de mesurer l’audition d’un sujet en envoyant des sons dans l’oreille à différentes fréquences et intensités.

Nous connaissons tous la différence entre « entendre » et « écouter ».
Une personne peut entendre un bruit, un son ou le flot de paroles qui s’échappe de la bouche d’un interlocuteur sans, pour autant, qu’aucune compréhension ne fasse jour dans son esprit. Certes, une inattention, un esprit encombré de pensées parasites pollue le message reçu, mais si nous n’écoutons pas la personne qui nous parle, alors l’incompréhension demeure totale.

L’ostéogénèse imparfaite signifie « formation osseuse incomplète ». C’est une maladie bien connue des ORL, encore appelée « maladie des os de verre » ou « maladie de Lobstein ». Congénitale, causée par une mutation autosomique dominante hétérozygote dans 95% des cas, elle ne touche environ qu’une personne sur 10 000 à 20 000. L’ostéogénèse imparfaite est une maladie génétique de transmission autosomique (transmise par les chromosomes non sexuels).